其次，來看看CFC-12加水以后的情況。圖2-2是1molCFC-12和2molH2O的混合物(以下稱“CFC-12 + H20體系”)在101325Pa、 300~2500K范圍內的平衡組分組成變化情況。

與純CFC-12相比，本體系導人了H、0兩種元素，平衡產物也發生了極大變化。由計算結果可以看出:由于有了氫源和氧源，熱力學穩定產物變成了HF、HCl和CO2，它們是這個平衡體系中的主要物種，在室溫到1500K的溫度范圍內，HCl, CO2的量幾乎不隨溫度變化，1500K以上，HCl和CO2都發生了離解，溫度越高，離解程度越大，隨著HCl和C02量的下降，體系中H2O、 CO、 Cl、Cl2、H2等的量增幅很多。HF的量在整個溫度考察區間上幾乎不變，但其分布卻有一個明顯特征，就是其多分子聚合體的存在，這在低溫區特別明顯，其締合的分子數在2~7個之間，其中以兩分子締合體最穩定，量也最大，室溫時，約有13%的HF是以多分子聚合體的形態存在的，而到了500K時，這一比例還達不到0.1%，究其原因，可能是因為F元素電負性很大，易于形成氫鍵的緣故，但是氫鍵隨溫度升高會受到嚴重削弱，使大量多分子聚合體(HF)n解散。與純CFC-12體系相比，本體系平衡產物中已經完全沒有了CFC-11 , CFC-13等CFCs類物質，說明CFC-12理論上已達到100%的分解率，CF4、CCl4、 CF2也已不在考察視野內。

經計算，1000K時HF、HCl、CO2三個物種占產物的99.973%，除此之外，只有H2O、CO、Cl2, Cl的物質的量的比例在10??數量級以上，其中占比最大的H2O也僅為8.72 x 10??; 1800K時，三個主要產物的比例下降到97.171%, CO、H2及Cl、OH、F、H、0等自由基濃度得到很大提升，其中，Cl自由基是次要產物中址最大的物種，其摩爾分數達到1.2 x 10?2水平，遠超過了1000K時H2O的濃度，OH自由基濃度與1000K時H20的濃度處于同一數量級;2500K時HF、HCl、CO2三個物種占產物的比例下降到79.242%, CO、H2、Cl、OH等物種的童增加得更加明顯，Cl自由基摩爾分數達到9.1 x10?2，占產物總員的近10%，CO、OH自由基的摩爾分數分別為5.81x10?2,3.9x10?2。次要產物中還出現了一個新物種氟光氣(COF2 )，其最大值出現在700K,量為2. 82 x10??mol摩爾分數5.64x10??。因此，高溫下Cl、OH等自由基成為體系的重要組分。從平衡產物來看，很高的溫度并不是分解CFC-12所必須的，換句話說，氟利昂的分解并非是溫度越高越好，相對的低溫可能更有利于HF、HCl和CO2的選擇性形成。